Неш е единствената личност во Илиноис на која и е дијагностицирана таква болест. „Ни беше речено дека тој нема да живее пред две години“, велат од семејството Стинман.
Непрофитната организација Smash SMARD што ја покренало семејството Стинман работи со истражувачи за да пронајдат опции за третман. Досега собрале 2. милиони долари за лекување на нивниот син и други деца како него на кои им е потребна слична терапија.
Boy's family told he wouldn't live past 2nd birthday, then they held a parade for his 3rd
A little boy living with a rare neuromuscular disease just received a parade in honor of his third birthday. gma.abc/2OqAmox
Gepostet von Good Morning America am Freitag, 29. November 2019