ekran платформа за слободоумни
Малечко момче со ретка болест го прославило својот трет роденден, иако лекарите предвидувале дека тој нема да живее повеќе од две години.
Неш има ретка невромускулна болест и неодамна бил почестен кога повеќе од 100. камиони, автобуси, автомобили и возила пристигнале на парадата на неговиот трет роденден.
Парадата се одржала на 17. ноември во Линколншир, Илиноис, за да го прослават животот на Неш Стинеман.
„Неш е најинспиративно човечко суштество и најсилна личност што ја познавам“, изјавила мајка му Британи Стинман за Good Morning America.
„Тоа беше сигурно најпосебен ден во нашите животи … и неверојатен заради сите луѓе кои никогаш не го запознале, но толку силно го подржуваат“, рекла таа.
На Неш му била дијагностицирана атрофија на ‘рбетниот мускул на возраст од 11. месеци, што предизвикува слабост на мускулите и останување без здив. Болеста е предизвикана од наследна мутација на гени, според Центарот за информации за генетски и ретки болести.
