ekran платформа за слободоумни
КОГА Ксуели Абинг била бебе, нејзините родители ја оставиле на земја пред сиропиталиштето. Во Кина албинизмот се смета за проклетство, а токму оваа ретка генетска состојба е причината поради која кожата на Ксуели е светла, а косата речиси бела. Поинаквиот изглед довел до успех на Ксуели. Денес, 16-годишната девојка се појавува на страниците на Vogue и во кампањите на познати дизајнери.
„Вработените во сиропиталиштето ме викаа Ксуе Ли. Ксу значи снег, а Ли значи убава. Ме посвоија кога имав три години и отидов да живеам со мајка ми и сестра ми во Холандија. Мајка ми рече дека не можат да ми дадат подобро име, а таа исто така сакаше да го задржи за да имам врска со моите кинески корени. Кога се родив, кинеските власти донесоа закон за едно дете по семејство. Децата како мене беа оставени, други ги фрлаа зад клуч, а на оние што го пуштија во училиштето косата им беше обоена во црна“, изјавила таа за Би-Би-Си.
View this post on Instagram
Судбината на луѓето со албинизам во Африка е уште потажна. Таму ги убиваат или осакатуваат затоа што веруваат дека нивните коски заздравуваат и носат среќа.
„Моите родители не оставиле никакви информации за мене, така што не знам кога ми е роденден. Пред една година отидов на рендген на рацете за лекарите да ја проценат мојата возраст. Ми рекоа дека имам 15. години”, додала таа.
Започнала да се занимава со манекенство на 11-годишна возраст, кога нејзината мајка била контактирана од дизајнерка од Хонг Конг која ја создала колекцијата „Совршени несовршености“ и ја сакала оваа светлокоса и светла девојка за нејзината модна ревија.
View this post on Instagram
„После тоа, бев поканета на неколку снимања, вклучувајќи го и фотографот Брок Елбанк во Лондон. Кога ја објави мојата фотографија на Инстаграм, беше контактиран од Zebedee Talent, кој сакаше повеќе луѓе со посебни потреби и ретки услови во модната индустрија. Фотографијата беше објавено во италијанскиот Vogue во јуни 2019. година. Тогаш не ни знаев колку е важно ова списание“, рекла таа.
„Во манекенството поинаквиот изглед е благослов, а не проклетство, а сега имам платформа да ја подигнам свеста за албинизмот“, додала младата манекенка која се уште се соочува со некои предизвици во својата работа.
View this post on Instagram
„Поради албинизам, имам само осум до десет проценти вид и не можам да гледам директно во светлината бидејќи ме болат очите. Понекогаш има премногу светлина на кадрите, па морам да ги замолам да ги затворам очите или малку да ги затемнат светлата. Понекогаш се согласувам со три флеш фотографии,но тоа е тоа. Тимот на почетокот мисли дека сум тежок,но испадна дека се задоволни со првата фотографија. Имам агенција која им кажува на клиентите дека ако не можат се да прилагодат на мене, нема да ме добијат. Најважно ми е да се чувствувам удобно“, рече таа.
„Ми се допаѓа манекенството затоа што сакам да запознавам нови луѓе, да вежбам англиски и да гледам дека на луѓето им се допаѓаат моите фотографии. Сакам да зборувам за албинизмот преку манекенството и да кажам дека тоа е генетско нарушување, а не проклетство. Сакам да кажам ‘личност со албинизам’, не Албино личност затоа што второто звучи како да те дефинира кој си. Луѓето ми велат дека морам да прифатам работи од минатото, но не мислам така. Мислам дека треба да откриеш што се случило и да разбереш, но не и да прифатиш. Не прифаќам дека децата се убиваат поради албинизам. Сакам да го променам светот“, заклучила таа.
Фото: Принтскрин/Instagram
