ekran платформа за слободоумни
СЕМЕЈСТВОТО истакнало дека речиси сè е подготвено за смртта на Брус Вилис…
Пред три години, животот на Брус Вилис и неговите најблиски се промени целосно, откако му беше дијагностицирана фронтотемпорална деменција. Оваа болест прогресивно го лишува човекот од меморија, способност за размислување и независност. За жал, таа е неизлечива. Дури и со сите пари и врски на холивудска ѕвезда, лекарите не можат да му помогнат. Семејството на Вилис е свесно за ова и веќе се подготвува за најлошото.
Таа истакнала дека речиси сè е веќе подготвено за смртта на Вилис, а ова е направено првенствено за таа и ќерките на Брус да не бидат оптоварени со бирократски работи во моментот на неговото заминување.
View this post on Instagram
Сè е подготвено за смртта на Брус Вилис
– Како општество, не размислуваме за тоа. Не размислуваме за грижата и каква грижа ќе му треба на секој од нас, не размислуваме за смртта. Но, навистина, навистина мора да го направиме тоа, и важно е да не ја гледаме само темната страна од тоа – рекла Ема Хеминг Вилис во едно од последните интервјуа. Таа истакнала дека речиси сè е веќе подготвено за смртта на Вилис, а ова е направено првенствено за таа и ќерките на Брус да не бидат оптоварени со бирократски работи во моментот на неговото заминување.
Понатаму, Ема потврдила дека ќе го донира мозокот на терминално болниот Брус Вилис за научни цели. Во разговор за The WP Times, Ема нагласила дека оваа одлука е „емоционално тешка, но научно неопходна“ за разбирање на фронтотемпоралната деменција.
– Истражувањето за невродегенерацијата е многу зависно од постморталните примероци од мозочно ткиво, особено кај ретките форми на деменција, кога само визуелизацијата не може да покаже целосна слика за патологијата. Ова не е симболично. Ова е наука. Можеби еден ден ќе им помогне на другите семејства – додала Ема.
View this post on Instagram
Брус префрлен во посебна куќа
Исто така, неодамна се дозна дека Брус Вилис е преместен во посебна куќа, каде што тим од медицински лица и помошен персонал е со него 24 часа на ден, 7 дена во неделата. Ема и помладите ќерки го посетуваат секој ден, а и постарите деца доаѓаат на посета. Една од постарите ќерки, триесет и седумгодишната Румер, неодамна сподели дека нејзиниот татко не ја препознава секогаш и не веднаш, но таа не се сомнева дека тој ја чувствува нејзината љубов.
– Многу сум благодарна што кога одам до него и го прегрнувам, без разлика дали ме препознава или не, тој ја чувствува љубовта што му ја давам, а јас ја чувствувам за возврат. Сè уште ја гледам искрата на животот во него.
View this post on Instagram
Три години борба за нејзиниот сакан сопруг ја инспирираа Ема Хеминг Вилис да ја напише книгата „Неочекувано патување: Наоѓање сила, надеж и себеси на патот кон грижата за болните“. Нејзината главна цел е да им помогне на другите семејства кои се соочиле со истиот проблем. Според Ема, „деменцијата не влијае само на вашата сакана личност, туку може да ги потресе темелите на целото семејство, вклучително и на вас самите“.
Таа се надева дека нејзината работа ќе даде совети како да се спречи тоа.
Фото: Принтскрин/Instagram
